Prekiniai pavadinimai "Solcoseril" ir "Actovegin"susijęs su narkotikų - deproteined gemodializatu, kuri apima mažos molekulinės komponentų kraujo serume ir ląstelių masės pieno veršelių daug. "Solcoseril" ampulėse į geliai ar tepalai forma padidina ląstelių įsisavintų maistinių medžiagų ir deguonies naudojimą (pagerina pristatymą gliukozės ir deguonies ląstelėse, kurios yra deguonies trūkumas valstybės - hipoksija), greitina ir stimuliuoja medžiagų ir regeneraciją pažeistų audinių metabolizmo . Tokiu būdu viduląstelinis sintezė ATP yra padidinama, tokiu būdu aktyvuojant regeneracijos ir reparacijos procesus audiniuose, stimuliuoja augimą kūno audinių dėl ląstelių proliferaciją (proliferacija mechanizmas veikia) jungiamojo audinio sintezę ir kolageno kraujagyslių sienelių. "Solkoseril" ampulėse neturi toksinį poveikį.
Nuo 1996 m. Šis vaistas pagamintas (sukurtasvisame pasaulyje žinoma šveicarų kompanija Nycomed Holdings A / S). Šio vaisto savybės yra tik iš dalies ištirtos farmakologiniais ir cheminiais metodais. Jis naudojamas skirtingose šalyse (plačiai mūsų šalyje), tačiau Vakarų Europoje, Japonijoje, Australijoje ir kitose pasaulio šalyse ši medžiaga nebuvo patvirtinta kaip vaistas. "Solcoseryl" pardavimai tamsaus stiklo ampulėse, kurių talpa 2 ir 5 ml. 1 ml tirpale, skirto į raumenis arba į veną, yra 42,5 mg deproteinizuoto dializato (sausos medžiagos). Ampulės supakuojamos ląstelinėse kontūro kartono pakuotėse. Be to, preparatas pagamintas gelio arba tepalo pavidalu, išleidžiamas į vamzdelius, kurių vaisto masė yra 20 g.
Įveskite vaisto tirpalą į veną arbaį raumenis. Į veną "Solcoseril" ampulėse yra ištirpinti vandeniniu natrio chlorido tirpalu su masės frakcija 0,9%, arba vandeninio gliukozės tirpalo, esant 5% koncentracijos, arba šių sprendimų, kurie santykiu 1: 1-. Norėdami išvengti uždegimą venas, iš narkotikų įvedimas turėtų būti labai lėtas. Į raumenis injekcijos yra naudojamas (ne daugiau kaip 5 ml), suteikti vietos injekcijas. "Solcoseril" nustatytas ligų, apatinių galūnių dėl kraujagyslių pralaidumo sutrikimų arba lėtinio venų nepakankamumo, venų opų, diabetinės angiopatija, dega 2 ir 3 laipsnių, pragulų, plyšių arba minkštėjimo audinį dėl ilgalaikio poveikio skysčiais pakitimų ragenos. Šio narkotiko naudojimas rodomas su radiacijos žalos ir odos transplantantų.
Tuo pačiu metu, jei reikia, gydytojas galiskirti antibiotikus, vazodilatatorinius vaistus. Ypatingai atsargiai "Solcoseryl" skiriamas kartu su vaistų, kurie padidina kalio kiekį kraujyje (kalį tausojančius diuretikus, kalio preparatus, AKF inhibitorius). Taip pat nerekomenduojama farmacijos vaistų sąveikos "Solkoseril" ampulėse tuo pačiu metu phytoextracts. Narkotikų yra nesuderinamas su naftidrofurilom, parenteriniu formų ginkmedžio ir bencyclane fumarato. "Solkoseril" kontraindikuotinas vaikams ir paaugliams (jaunesniems kaip 18 metų) amžiaus. Jei stebimos nepageidaujamos reakcijos, šio vaisto vartojimas yra sustabdytas arba nutraukiamas. taip pat reikalauja kruopštaus paraiškos «Solcoseryl" (visada prižiūrint gydytojui ir tik kritiniu atveju) nėštumo metu. Tuo metu, kai moteris maitina krūtimi naudoti "Solcoseryl" neleidžiama.
Vaisto "Solcoseryl" (injekcijos,geliai ir tepalai) leidžiama tik pagal gydytojo receptą. Instrukcija, kuri yra pakuotėje su vaistu, taip pat šis straipsnis yra informatyvus pobūdis ir negali pakeisti gydytojo nurodymų, kurie nustatys gydymo būdą, dozę, taip pat įvertina vienalaikio gydymo kitais vaistais galimybę.
